中国生物制药：GPC3 ADC临床试验申请获FDA批准
创始人
2026-09-03 20:52:39
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中国生物制药公告称，公司附属公司正大天晴自主研发的国家1类新药TQB6426（GPC3抗体药物偶联物/ADC）获得美国食品药品监督管理局新药临床试验批准，拟用于晚期恶性肿瘤。目前全球尚无靶向GPC3的ADC药物获批上市，临床前数据显示TQB6426具备同类最优开发潜力。公司将加速推进该产品I期临床试验。

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