投资者提问：你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，20...
创始人
2025-12-05 15:50:45
0次
投资者提问：
你公司F652项目于23年取得中国AH 2期临床试验批件，2024年在中国修订临床试验方案，在美国开展2期临床。请问，第一，ah在美国的2期进展如何？第二，gvhd在美国的进展如何？
董秘回答(亿帆医药SZ002019)：
感谢您的关注与提问。据了解，由于研究电子数据采集系统/数据库所用的时间远超过预期，故在研项目F-652的AH适应症在美国II期截至目前尚未入组；同时，据反馈，研究者正在加快推动临床入组前的相关工作。谢谢！
查看更多董秘问答>>免责声明：本信息由Hehson财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；Hehson财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。
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