歌礼制药-B(01672)发布截至2026年6月30日止六个月业绩,该集团取得收入总额人民币5297.9万元(单位下同),同比减少48.9%;研发成本3.42亿元,同比增加132.7%;公司权益股东应占亏损3.2亿元,同比增加263.5%;每股亏损30.74分。
于报告期内及直至本公告日期,集团在免疫性疾病管线方面取得重大进展:ASC50为一款IL-17A口服小分子抑制剂,已完成健康受试者美国I期SAD研究及轻度至中度斑块状银屑病患者为期28天的美国I期概念验证研究(POC) (200 mg QD)。人体数据表明,ASC50有望成为同类首创及同类最佳口服小分子IL-17A抑制剂。ASC51为一款强效、选择性及每日一次口服STAT6降解剂并已具备向FDA 提交IND申请条件的候选药物。ASC51已完成FDA IND所需的全部准备研究,并有望成为继KT-62后同类第二款STAT6口服小分子降解剂。ASC52有望成为同类最佳IL-17AA、AF及FF口服环肽拮抗剂,预计将于2026年第四季度向FDA递交IND。ASC52有望成为继PN-881后同类第二款IL-17AA、AF及FF口服环肽拮抗剂。
该等成就凸显集团强大的研发能力、卓越的执行力以及研发全球同类最佳╱全球同类首创管线药物以解决未被满足临床需求的长期承诺。
研发开支大幅增加主要由于集团对推进其全面代谢性疾病管线(包括小分子及多肽)的战略承诺。