格隆汇12月1日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意HLX37注射液(即重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液;以下简称“HLX37”)用于治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内1开展HLX37的Ⅰ期临床试验。
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