来源:人民日报健康客户端
11月30日,由人民日报健康客户端主办、金赛药业公益支持的“2025致敬医者盛典·儿童安全用药学术交流会”在人民日报社举办。本次会议的主题是“集智、创新、守护”,同步启动“中青年医生成长计划——繁星满天科普工程”,为儿科医疗人才培养与儿童用药科普注入新动能。
主办方图清华大学中国发展规划研究院常务副院长董煜对“十五五”规划目标中健康医药领域的新要求、新机遇做出深度解读。“儿童成长是最根本的民生之一。我们的关切不应止步于生育本身,更要延伸至儿童成长的全过程,构建覆盖其身、心、社全方位健康发展的系统工程,此项工作与经济长远发展关联紧密。”
董煜表示,“十五五”规划建议中,现代化产业体系、科技创新、国内市场等任务都与医疗健康产业关联尤为密切。传统产业改造升级是经济发展的根基,新兴产业和未来产业将为医药行业开辟新空间。“人民对健康的需求在哪里,产业方向就在哪里。”
“儿童临床用药遵循诊疗规范,经过临床长期验证安全、有效至关重要。”国家卫生健康委儿童用药专家委员会主任委员王天有提出,当前儿科临床用药仍然存在“剂量靠猜、用药靠掰”的情况。
“真实世界研究为儿童合理用药提供了重要依据。”王天有谈到,以矮小症为例,诊疗正在从“经验医学”向“精准医学”全面转型。儿童矮小疾病的用药选择,要以说明书适应证和国内指南为基石,确保诊疗规范化的同时践行个体化治疗。金赛药业研发的长效生长激素已经上市使用10年以上,是国内获批适应证最多的长效生长激素,为医生提供了科学、权威的用药依据。
“医学会及相关组织将继续根据循证医学证据制定各类疾病诊疗方案,并推动诊疗指南和规范的应用;临床一线的医生也应做到遵循指南规范诊疗和结合说明书合理用药。”中华医学会儿科学分会候任主委、华中科技大学同济医学院附属同济医院儿童医院院长罗小平教授提出,“数据库是安全、合理用药的重要支撑,只有通过长期积累临床数据、提供循证医学证据,才能明确药物的长期安全性与有效性,为儿童疾病的长期管理和治疗提供保障。”
“我国自研的长效生长激素(金赛增)自2014年上市以来,已累计应用于15万名儿童,并建立了系统的真实世界追踪研究体系,充分验证了药品的安全性和有效性。”中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组组长、首都医科大学附属北京儿童医院内分泌科主任医师巩纯秀教授分享了金赛药业研发的U型PEG化长效生长激素10年研发和使用成果。
巩纯秀介绍,结合国际经验,长效生长激素上市后需要持续监测。“儿童群体存在较大个体差异,发生严重过敏等不良反应的风险较高。因此,任何新上市的长效制剂,都必须通过严密的上市后监测和真实世界研究。”
“我国儿童矮小发病率为3%,总数约700万人,但目前就诊率和治疗率仍不足5%。”巩纯秀教授还提到严峻的临床现状,“面对庞大的患儿群体,长效生长激素的多适应证覆盖,为临床提供了重要的解决方案。”
在圆桌讨论环节,各位专家分别围绕“立足儿科服务年,共话高质量儿童健康发展新愿景”“布局‘十五五’规划,对话儿科创新研发路径与新未来”“关注儿童安全药,完善儿童安全用药机制与保障体系”“践行诊疗规范化,坚守儿童安全成长之路”等儿科领域热点、难点话题,展开了深入探讨。专家们从“十五五”规划健康医药导向、儿童临床用药规范、健康科普赋能儿科诊疗、创新药物产医协同研发应用等多维度,为儿童安全用药与全生命周期健康发展提供了清晰路径。