全球首款 迈威生物创新药 9MW5211 临床试验申请获 FDA 许可
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2026-05-08 18:15:43
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（来源：财闻）
用于 IBD 和多发性硬化（MS）等多个适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。
5月8日，据迈威生物消息，迈威生物（688062.SH，02493.HK），宣布其自主研发的抗体创新药 9MW5211 的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，可针对炎症性肠病（IBD）开展临床研究。其用于 IBD 和多发性硬化（MS）等多个适应症的临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。9MW5211 在其靶点上是全球首款进入临床阶段的候选药物。
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