3月27日消息,国家药品监督管理局旗下北京市药品检验研究院披露的生物制品批签发产品公示情况显示,2026年3月8日至2026年3月14日,北京市药品检验研究院共批签发44批次人血白蛋白,其中Takeda Manufacturing Austria AG获批34批次;山西康宝生物制品股份有限公司获批5批次;博晖生物制药(河北)有限公司获批2批次;华兰生物工程股份有限公司获批1批次;瑞士杰特贝林生物制品有限公司获批1批次;郑州莱士血液制品有限公司获批1批次。
对1批次静注人免疫球蛋白予以签发,获得批签发的企业为郑州莱士血液制品有限公司。
| 产品名称 | 批号 | 有效期至 | 上市许可持有人 | 证书编号 | 签发结论 | 批签发机构 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 人血白蛋白 | 20251223A1 | 2028年11月 | 郑州莱士血液制品有限公司 | 批签京检20260369 | 予以签发 | 北京市药品检验研究院 |
| 静注人免疫球蛋白 | 20251123G | 2028年10月 | 郑州莱士血液制品有限公司 | 批签京检20260370 | 予以签发 | 北京市药品检验研究院 |
天眼查数据显示,郑州莱士血液制品有限公司成立日期1999年7月2日,法定代表人雷文成,所属行业为医药制造业,企业类型为有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资),参保人数170人,注册资本10000万人民币,实缴资本10000万人民币,注册地址为郑州高新开发区玉兰街22号。
附:数据来源北京市药品检验研究院生物制品批签发产品公示情况汇总
声明:市场有风险,投资需谨慎。本文基于第三方数据库自动发布,不代表Hehson财经观点,任何在本文出现的信息均只作为参考,不构成个人投资建议。如有出入请以实际公告为准。如有疑问,请联系biz@staff.sina.com.cn。