转自:证券时报
人民财讯1月20日电,复星医药(600196)1月20日公告,控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意HLX701(重组人SIRPα-IgG4 Fc融合蛋白注射液)联合西妥昔单抗和化疗治疗晚期结直肠癌开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验的批准。
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