联邦制药(03933)：盐酸莫西沙星滴眼液通过国家药品监督管理局上市审批
创始人
2025-12-09 18:15:57
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联邦制药(03933)发布公告，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的盐酸莫西沙星滴眼液(规格：0.5%(3ml:15mg)、0.5%(5ml:25mg))通过中国国家药品监督管理局上市审批，药品批准文号分别为：国药准字 H20256128、国药准字 H20256129。
盐酸莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，具有广谱的抗菌活性。盐酸莫西沙星滴眼液适用于治疗金黄色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、沙眼衣塬体等敏感微生物引起的细菌性结膜炎。该产品不含防腐剂，避免了抑菌剂对眼组织的毒性作用，适用人群广泛。现时，盐酸莫西沙星滴眼液为国家医保目录(二零二四年版)乙类药品。
本次获批将进一步拓展联邦制药眼科产品布局，强化公司于眼科抗感染治疗领域的优势地位。公司将持续致力于推进新产品研发，为临床提供全面、优质的用药解决方案，预期将为公司及其股东创造更大收益。
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