(来源:北京商报)
北京商报讯(记者 王寅浩 宋雨盈)12月4日,天坛生物发布公告称,公司下属国药集团贵州生物制药有限公司研制的“人凝血酶原复合物”完成了Ⅲ期临床试验并取得临床试验总结报告。
公告显示,人凝血酶原复合物主要用于治疗先天性和获得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ缺乏症(单独或联合缺陷),包括血友病B、抗凝剂过量、维生素K缺乏症等。临床试验结果显示,输注该产品后能显著提升血友病B患者的凝血因子Ⅱ/Ⅶ/Ⅸ/Ⅹ水平、提高血友病B患者的凝血功能,改善血友病B患者的出血症状和体征,对血友病B患者具有良好的疗效。