转自:扬子晚报
2025年12月7日,《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》公布,诺华共有2个新产品及4个新适应症成功纳入2025年版国家医保药品目录,其中包括全球首款PCSK9 mRNA干扰类降胆固醇药物乐可为® (英克司兰钠注射液)。
心血管疾病是我国城乡居民第一位死因,每5例死亡中就有2例死于心血管病。据推算,我国心血管疾病患者人数高达3.3亿,且患病率持续上升。其中,动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)快速增长,急性心梗死亡率总体呈上升态势。血脂中的LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)是形成动脉粥样硬化斑块的关键因素。中国一项在35岁至64岁人群中的20 年随访结果显示,LDL-C水平与动脉粥样硬化性心血管疾病发病风险呈显著正相关,LDL-C水平越高,未来20年ASCVD风险越高。
乐可为® (英克司兰钠注射液)于2023年8月获得国家药品监督管理局批准,作为饮食的辅助疗法,用于成人原发性高胆固醇血症(杂合子型家族性和非家族性)或混合型血脂异常患者的治疗,包含:在接受最大耐受剂量的他汀类药物治疗仍无法达到LDL-C目标的患者中,与他汀类药物、或者与他汀类药物及其他降脂疗法联合用药,以及在他汀类药物不耐受或禁忌使用的患者中,单独用药或与其他降脂疗法联合用药。
自1987年以来,诺华已有超过100款创新药物及新适应症在中国获批。2017年以来,诺华有40余款药物被纳入国家医保药品目录。自2022年起,诺华在中国的新药及新适应症开发已实现100%与全球保持同步。2024年,诺华的创新药物惠及了约8070万中国患者。据悉,诺华将借助后续医保政策支持,推动新增纳入的创新药转化为患者可及的获益。
扬子晚报/紫牛新闻记者 于丹丹
校对 陶善工