百济神州(688235.SH)发布上半年业绩，归母净利润32.71亿元，同比增长627.15%
百济神州(688235.SH)发布2026年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入222.2亿元，同比增长26.84%。实现归属于上市公司股东的净利润32.71亿元，同比增长627.15%。实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润29.18亿元，同比增长1017.59%。
2026年半年度，产品收入为217.97亿元，上年同期产品收入为173.60亿元，产品收入的增长主要得益于百悦泽®(泽布替尼)，以及安进公司授权产品和百泽安®(替雷利珠单抗)的销售增长。
半年度，百悦泽®全球销售额总计161.27亿元，同比增长28.7%。其中美国销售额总计113.90 亿元，同比增长27.2%。2026年半年度，百泽安®全球销售额总计29.84亿元，同比增长 12.9%。2026 年半年度，安进公司授权产品销售额为20.65亿元，同比增长19.6%。
百悦泽®是全球获批适应症最广泛的BTK抑制剂。它同时也是唯一一款给药灵活，可每日一次或每日两次的BTK抑制剂。百悦泽®“头对头”对比亿珂®(伊布替尼)用于治疗复发或难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者的全球3期ALPINE试验展示出持续的无进展生存期(PFS)获益，且心血管事件发生率较低。百悦泽®说明书更新已在美国、欧盟和英国获得批准，纳入其在3期ALPINE试验中取得的PFS优效性结果(中位随访时间29.6个月)，进一步巩固百悦泽®作为首选BTK抑制剂的地位。公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)和欧洲血液学协会(EHA)年会上公布了3期SEQUOIA试验78个月的长期随访数据，持续展现了百悦泽®在治疗初治CLL/SLL成人患者中具有持续的获益。公司宣布3期MANGROVE试验取得积极结果：百悦泽®联合利妥昔单抗，相较苯达莫司汀联合利妥昔单抗，在既往未经治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者中，展示出优异的PFS优效性。公司预计将于2026年下半年在美国、欧洲、中国和日本递交百悦泽®用于MCL成人患者一线治疗的上市申请。