普门科技3月3日公告,公司促红细胞生产素(EPO)测定试剂盒(电化学发光法)获得广东省药品监督管理局颁发的中华人民共和国医疗器械注册证(体外诊断试剂)。该产品用于体外定量测定人血清或血浆中促红细胞生产素(EPO)的含量。临床上用于肾性贫血等的辅助诊断。 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格,产品上市后的实际销售情况取决于未来市场的推广效果,目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。
上一篇:Visa趋势洞察:中国数字消费领跑亚太市场
下一篇:利安科技跌3.87%,成交额6186.62万元,近3日主力净流入-1085.24万